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GB/T 18204.5—2013 公共場(chǎng)所衛(wèi)生檢驗(yàn)方法第5部分：集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)

[2022-03-14 15:41:06]

GBT18204.5-2013 公共場(chǎng)所衛(wèi)生檢驗(yàn)方法第5部分集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng).pdf

1范圍

GB/T 18204的本部分規(guī)定了公共場(chǎng)所集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)冷卻水、冷凝水、空調(diào)送風(fēng)、空調(diào)風(fēng)管以及空調(diào)凈化消毒裝置各項(xiàng)衛(wèi)生指標(biāo)的測(cè)定方法。

本部分適用于公共場(chǎng)所集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)的測(cè)定。其他場(chǎng)所、居室等使用的集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)可參照?qǐng)?zhí)行。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。

GB/T 15438環(huán)境空氣臭氧的測(cè)定紫外光度法

GB/T 18204.1-2013公共場(chǎng)所衛(wèi)生檢驗(yàn)方法第1部分：物理因素

GB/T 18204.2-2014公共場(chǎng)所衛(wèi)生檢驗(yàn)方法第2部分：化學(xué)污染物

GB/T 18883—2002 室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

WS 394公共場(chǎng)所集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)衛(wèi)生規(guī)范

消毒技術(shù)規(guī)范（衛(wèi)生部）

3空調(diào)冷卻水、冷凝水中嗜肺軍團(tuán)菌

3.1總則

本章規(guī)定了用培養(yǎng)法定性測(cè)定集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)冷卻水、冷凝水及其形成的沉積物、軟泥等樣品中的嗜肺軍團(tuán)菌，其他洗浴水、溫泉水、景觀水等樣品中的嗜肺軍團(tuán)菌測(cè)定可參照?qǐng)?zhí)行。

3.2原理

樣品經(jīng)培養(yǎng)在GVPC瓊脂平板上生成典型菌落，并在BCYE瓊脂平板上生長(zhǎng)而在BCYE-CYE瓊脂平板不生長(zhǎng)，進(jìn)一步經(jīng)生化實(shí)驗(yàn)和血清學(xué)實(shí)驗(yàn)鑒定確認(rèn)的菌落為嗜肺軍團(tuán)菌。

3.3儀器和設(shè)備

3.3.1 平皿：?90mm。

3.3.2 CO?培養(yǎng)箱：35°C?37°C。

3.3.3 紫外燈：波長(zhǎng) 360 nm + 2 nm_o

3.3.4濾膜過濾器。

3.3.5 濾膜：孔徑 0.22 am?0.45 fzm。

3.3.6真空泵。

3.3.7離心機(jī)。

3.3.8渦旋振蕩器。

3.3.9普通光學(xué)顯微鏡、熒光顯微鏡。

3.3.10水浴箱。

3.3.11廣口采樣瓶:玻璃或聚乙烯材料，磨口，容積500 mL。

3.4培養(yǎng)基和試劑

3.4.1 GVPC瓊脂平板。

3.4.2 BCYE瓊脂平板。

3.4.3 BCYE-CYE瓊脂平板(L-半光氨酸缺失的BCYE瓊脂平板)。

3.4.4革蘭氏染色液。

3.4.5馬尿酸鹽生化反應(yīng)管。

3.4.6軍團(tuán)菌分型血清試劑。

3.4.7硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液［_C(Na₂S₂O₃)=0.1 mol/L］。

3.5采樣

3.5.1將釆樣廣口瓶(3.1.11)用前滅菌。

3.5.2 每瓶中加入Na₂S₂O₃(c = 0.1 mol/L)0.3 mL?0.5 mL,中和樣品中的氧化物。

3.5.3水樣采集位置：冷卻水釆樣點(diǎn)設(shè)置在距塔壁20 cm、液面下10 cm處，冷凝水采樣點(diǎn)設(shè)置在排水管或冷凝水盤處。

3.5.4每個(gè)釆樣點(diǎn)依無(wú)菌操作取水樣約500 mL。

3.5.5采集的樣品2 d內(nèi)送達(dá)實(shí)驗(yàn)室，不必冷凍，但要避光和防止受熱，室溫下貯存不應(yīng)超過15 d。

3.6檢驗(yàn)步驟

3.6.1樣品的沉淀或離心：如有雜質(zhì)可靜置沉淀或1 000 r/min離心1 min去除。

3.6.2樣品的過濾：將經(jīng)沉淀或離心的樣品通過濾膜(3.1.5)過濾，取下濾膜置于15 mL滅菌水中，充分洗脫,備用。

3.6.3樣品的熱處理:取1 mL洗脫樣品，置50 °C水浴(3.1.10)加熱30 min。

3.6.4樣品的酸處理：取5 mL洗脫樣品，調(diào)pH至2.2,輕輕搖勻，放置5 min。

3.6.5樣品的接種：取洗脫樣品(3.4.2)、熱處理樣品(3.4.3)及酸處理樣品(3.4.4)各0.1 mL,分別接種 GVPC 平板(3.2.1)。

3.6.6樣品的培養(yǎng)：將接種平板靜置于CO?培養(yǎng)箱(3.1.2)中，溫度為35笆?37 °C,CO₂濃度為2.5%。無(wú)COz培養(yǎng)箱可釆用燭缸培養(yǎng)法。觀察到有培養(yǎng)物生成時(shí)，反轉(zhuǎn)平板，孵育10 d,注意保濕。

3.6.7菌落觀察:軍團(tuán)菌生長(zhǎng)緩慢，易被其他菌掩蓋，從孵育第3 d開始每天在顯微鏡(3.1.9)±觀察。軍團(tuán)菌的菌落顏色多樣，通常呈白色、灰色、藍(lán)色或紫色，也能顯深褐色、灰綠色、深紅色;菌落整齊，表面光滑，呈典型毛玻璃狀，在紫外燈下，部分菌落有熒光。

3.6.8 菌落驗(yàn)證：從平皿上挑取2個(gè)可疑菌落，接種BCYE瓊脂平板(3.2.2)和BCYE-CYE瓊脂平板 (3.2.3),35 °C?37 °C培養(yǎng)2 d,凡在BCYE瓊脂平板上生長(zhǎng)而在BCYE-CYE瓊脂平板上不生長(zhǎng)的則為軍團(tuán)菌菌落。

3.6.9菌型確定：應(yīng)進(jìn)行生化培養(yǎng)與血清學(xué)實(shí)驗(yàn)確定嗜肺軍團(tuán)菌。生化培養(yǎng)：氧化酶(一/弱+ ),硝酸鹽還原(一)，尿素酶(一)，明膠液化( + ),水解馬尿酸。血清學(xué)實(shí)驗(yàn)：用嗜肺軍團(tuán)菌診斷血清進(jìn)行分型。

4空調(diào)系統(tǒng)新風(fēng)量

本章規(guī)定了用風(fēng)管法測(cè)定集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)的新風(fēng)量，即直接在新風(fēng)管上測(cè)定新風(fēng)量的方法。

本章規(guī)定集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)新風(fēng)量的測(cè)定釆用GB/T 18204.1—2013中6.2的風(fēng)管法。

5空調(diào)送風(fēng)中可吸入顆粒物PM₁₀

5.1總則

本章規(guī)定了用光散射式粉塵儀測(cè)定集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)送風(fēng)中可吸入顆粒物PM?的質(zhì)量濃度，測(cè)量范圍 0.001 mg/m³~10 mg/m³ _o

5.2原理

當(dāng)光照射在空氣中懸浮的顆粒物上時(shí)，產(chǎn)生散射光。在顆粒物性質(zhì)一定的條件下，顆粒物的散射光強(qiáng)度與其質(zhì)量濃度成正比。通過測(cè)量散射光強(qiáng)度，應(yīng)用質(zhì)量濃度轉(zhuǎn)換系數(shù)K值，求得顆粒物質(zhì)量濃度。

5.3儀器

光散射式粉塵儀：顆粒物捕集特性D_a5o = 10 ftm士0.5呻,<7& = 1.5±0.1。

其中：D旬為捕集效率為50%時(shí)所對(duì)應(yīng)的顆粒物空氣動(dòng)力學(xué)直徑；缶為捕集效率的幾何標(biāo)準(zhǔn)差。

測(cè)量靈敏度：對(duì)于校正粒子，儀器計(jì)數(shù)1 CPM=0.001 mg/m³ _o

測(cè)量相對(duì)誤差：對(duì)于校正粒子，測(cè)量相對(duì)誤差小于士10%。

測(cè)量范圍：優(yōu)于 0.001 mg/m³~10 mg/rt?。

儀器應(yīng)內(nèi)設(shè)岀廠前已標(biāo)定的具有光學(xué)穩(wěn)定性的自校裝置。

注1 :校正粒子為平均粒徑0.6 ?m、幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差<?<1.25的聚苯乙烯粒子。

注2： CPM為每分鐘脈沖計(jì)數(shù)值，相對(duì)濃度的一種表示方法。

5.4測(cè)定步驟

5.4.1測(cè)點(diǎn)數(shù)量與位置

5.4.1.1每套空調(diào)系統(tǒng)選擇3個(gè)?5個(gè)送風(fēng)口進(jìn)行檢測(cè)。送風(fēng)口面積小于0.1 m²的設(shè)置1個(gè)檢測(cè)點(diǎn), 送風(fēng)口面積在0.1 m²以上的設(shè)置3個(gè)檢測(cè)點(diǎn)。

5.4.1.2風(fēng)口設(shè)置1個(gè)測(cè)點(diǎn)的在送風(fēng)口中心布置，設(shè)置3個(gè)測(cè)點(diǎn)的在送風(fēng)口對(duì)角線四等分的3個(gè)等分點(diǎn)上布點(diǎn)。

5.4.1.3 檢測(cè)點(diǎn)位于送風(fēng)口散流器下風(fēng)方向15 cm?20 cm處。

5.4.2檢測(cè)時(shí)間與頻次

5.4.2.1應(yīng)在集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)正常運(yùn)轉(zhuǎn)條件下進(jìn)行檢測(cè)。

5.4.2.2 每個(gè)測(cè)點(diǎn)檢測(cè)3次。

5.4.3儀器操作

5.4.3.1對(duì)粉塵儀光學(xué)系統(tǒng)進(jìn)行自校準(zhǔn)。

5.4.3.2根據(jù)送風(fēng)中PM”濃度、儀器靈敏度、儀器測(cè)定范圍確定儀器測(cè)定時(shí)間。

5.4.3.3按使用說明書操作儀器。

5.5結(jié)果計(jì)算

5.5.1數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換

對(duì)于非質(zhì)量濃度的計(jì)數(shù)值，按式（1）轉(zhuǎn)換為PM“質(zhì)量濃度。

c =R ? K（ 1 ）

式中：

c ——可吸入顆粒物PM”的質(zhì)量濃度，單位為毫克每立方米（mg/m³ ）;

R——儀器計(jì)數(shù)值，單位為計(jì)數(shù)每分（CPM）；

K——質(zhì)量濃度轉(zhuǎn)換系數(shù)，單位為毫克每立方米計(jì)數(shù)每分Cmg/（m³ ? CPM）］。

注：質(zhì)量濃度轉(zhuǎn)換系數(shù)K的確定見GB/T 18204.2—2014附錄B。

5.5.2送風(fēng)口 PMp濃度計(jì)算

第k個(gè)送風(fēng)口 PM”的質(zhì)量濃度（“）按式（2）計(jì)算。

式中：

E——第丿個(gè)測(cè)點(diǎn)、第z次檢測(cè)值；

n——測(cè)點(diǎn)個(gè)數(shù)。

5.5.3空調(diào)系統(tǒng)送風(fēng)中PM】。濃度測(cè)定結(jié)果

一個(gè)系統(tǒng)（a）送風(fēng)中PM”的測(cè)定結(jié)果（j）按該系統(tǒng)全部檢測(cè)的送風(fēng)口 PM”質(zhì)量濃度（“）的算術(shù) 平均值給出。

6空調(diào)送風(fēng)中細(xì)菌總數(shù)

6.1總則

本章規(guī)定了用培養(yǎng)法測(cè)定集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)送風(fēng)中的細(xì)菌總數(shù)。

6.2原理

集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)送風(fēng)中采集的樣品，計(jì)數(shù)在營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基上經(jīng)35 °C?37 °C 38 h培養(yǎng)所生長(zhǎng) 發(fā)育的嗜中溫性需氧和兼性厭氧菌落的總數(shù)為細(xì)菌總數(shù)。

6.3儀器和設(shè)備

6.3.1六級(jí)篩孔撞擊式微生物采樣器。

6.3.2高壓蒸汽滅菌器。

6.3.3恒溫培養(yǎng)箱。

6.3.4 平皿：。90 mm。

6.4 培養(yǎng)基

6.4.1營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基成分：

蛋白臉	10 g
氯化鈉	5 g
肉膏	5 g
瓊脂	20 g
蒸儲(chǔ)水	1 000 mL

6.4.2制法:將蛋白腺、氯化鈉、肉膏溶于蒸餡水中，校正pH值為7.2?7.6,加入瓊脂,121 °C,20 min 滅菌備用。

6.5采樣

6.5.1釆樣點(diǎn)：每套空調(diào)系統(tǒng)選擇3個(gè)?5個(gè)送風(fēng)口進(jìn)行檢測(cè)，每個(gè)風(fēng)口設(shè)置1個(gè)測(cè)點(diǎn)，一般設(shè)在送風(fēng) 口下方15 cm?20 cm、水平方向向外50 cm?100 cm處。

6.5.2釆樣環(huán)境條件：采樣時(shí)集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)在正常運(yùn)轉(zhuǎn)條件下，并關(guān)閉門窗15 min?30 min以上，盡量減少人員活動(dòng)幅度與頻率，記錄室內(nèi)人員數(shù)量、溫濕度與天氣狀況等。

6.5.3釆樣方法：以無(wú)菌操作，使用撞擊式微生物釆樣器（6.3.1）以28.3 L/min流量釆集5 min? 15 min。

6.6檢驗(yàn)步驟

將釆集細(xì)菌后的營(yíng)養(yǎng)瓊脂平皿置35 °C?37笆培養(yǎng)48 h,菌落計(jì)數(shù)。

6.7結(jié)果報(bào)告

6.7.1送風(fēng)口細(xì)菌總數(shù)測(cè)定結(jié)果：菌落計(jì)數(shù)，記錄結(jié)果并按稀釋比與采氣體積換算成CFU/m³ （每立方米空氣中菌落形成單位）。

6.7.2空調(diào)系統(tǒng)送風(fēng)中細(xì)菌總數(shù)測(cè)定結(jié)果：一個(gè)空調(diào)系統(tǒng)送風(fēng)中細(xì)菌總數(shù)的測(cè)定結(jié)果按該系統(tǒng)全部檢測(cè)的送風(fēng)口細(xì)菌總數(shù)測(cè)定值中的最大值給出。

7空調(diào)送風(fēng)中真菌總數(shù)

7.1總則

本章規(guī)定了用培養(yǎng)法測(cè)定集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)送風(fēng)中的真菌總數(shù)。

7.2原理

集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)送風(fēng)中采集的樣品，計(jì)數(shù)在沙氏瓊脂培養(yǎng)基上經(jīng)28 °C、5 d培養(yǎng)所形成的菌落數(shù)為真菌總數(shù)。

7.3儀器和設(shè)備

見 6.3 □

7.4培養(yǎng)基

7.4.1沙氏瓊脂培養(yǎng)基成分：

蛋白腺 10 g

葡萄糖 40 g

瓊脂 20 g

蒸璃水 1 000 mL

7.4.2制法：將蛋白腺、葡萄糖溶于蒸饞水中，校正pH為5.5-6.0,加入瓊脂，115 °C , 15 min滅菌備用。

7.5采樣

7.6檢驗(yàn)步驟

將釆集真菌后的沙氏瓊脂培養(yǎng)基平皿置28 °C培養(yǎng)5 d,逐日觀察并于第5天記錄結(jié)果。若真菌數(shù) 量過多可于第3天計(jì)數(shù)結(jié)果，并記錄培養(yǎng)時(shí)間。

7.7結(jié)果報(bào)告

7.7.1送風(fēng)口真菌總數(shù)測(cè)定結(jié)果：菌落計(jì)數(shù)，記錄結(jié)果并按稀釋比與釆氣體積換算成CFU/m³ （每立方米空氣中菌落形成單位）。

7.7.2空調(diào)系統(tǒng)送風(fēng)中真菌總數(shù)測(cè)定結(jié)果:一個(gè)空調(diào)系統(tǒng)送風(fēng)中真菌總數(shù)的測(cè)定結(jié)果按該系統(tǒng)全部檢測(cè)的送風(fēng)口真菌總數(shù)測(cè)定值中的最大值給出。

8空調(diào)送風(fēng)中*溶血性鏈球菌 8.1總則

本章規(guī)定了用培養(yǎng)法測(cè)定集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)送風(fēng)中的8-溶血性鏈球菌。

8.2原理

集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)送風(fēng)中釆集的樣品，經(jīng)35 °C?37笆、24 h?48 h培養(yǎng)，在血瓊脂平板上形成的典型菌落為8-溶血性鏈球菌。

8.3儀器和設(shè)備

8.4培養(yǎng)基 8.4.1血瓊脂平板成分:

蛋白膘氯化鈉瓊脂脫纖維羊血蒸饞水

8.4.2制法：將蛋白臉、氯化鈉、肉膏加熱溶化于蒸饞水中，校正pH為7.4?7.6,加入瓊脂，121 °C

20 min滅菌。待冷卻至50笆左右，以無(wú)菌操作加入脫纖維羊血，搖勻傾皿。

8.5釆樣

見 6.5。

8.6檢驗(yàn)步驟 8.6.1培養(yǎng)方法：采樣后的血瓊脂平板在35 °C?37 °C下培養(yǎng)24 h?48 h。

8.6.2結(jié)果觀察：培養(yǎng)后，在血瓊脂平板上形成呈灰白色、表面突起、直徑0.5 mm?0.7 mm的細(xì)小菌落，菌落透明或半透明，表面光滑有乳光;鏡檢為革蘭氏陽(yáng)性無(wú)芽抱球菌，圓形或卵圓形，呈鏈狀排列，受培養(yǎng)與操作條件影響鏈的長(zhǎng)度在4個(gè)?8個(gè)細(xì)胞至幾十個(gè)細(xì)胞之間；菌落周圍有明顯的2 mm?4 mm 界限分明、完全透明的無(wú)色溶血環(huán)。符合上述特征的菌落為阡溶血性鏈球菌。

8.7結(jié)果報(bào)告

8.7.1送風(fēng)口方溶血性鏈球菌測(cè)定結(jié)果：菌落計(jì)數(shù)，記錄結(jié)果并按稀釋比與采氣體積換算成CFU/m³（每立方米空氣中菌落形成單位）O

8.7.2空調(diào)系統(tǒng)送風(fēng)中溶血性鏈球菌測(cè)定結(jié)果：一個(gè)空調(diào)系統(tǒng)送風(fēng)中田溶血性鏈球菌的測(cè)定結(jié)果按該系統(tǒng)全部檢測(cè)的送風(fēng)口片溶血性鏈球菌測(cè)定值中的最大值給出。

9空調(diào)送風(fēng)中嗜肺軍團(tuán)菌

9.1總則

本章規(guī)定了用液體沖擊法測(cè)定集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)送風(fēng)中的嗜肺軍團(tuán)菌。

9.2原理

采用液體沖擊法釆集集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)送風(fēng)中的氣溶膠，樣品經(jīng)培養(yǎng)在GVPC瓊脂平板上生成典型菌落，并在BCYE瓊脂平板上生長(zhǎng)而在BCYE-CYE瓊脂平板不生長(zhǎng)，進(jìn)一步經(jīng)生化實(shí)驗(yàn)和血清學(xué)實(shí) 驗(yàn)鑒定確認(rèn)的菌落為嗜肺軍團(tuán)菌。

9.3儀器和設(shè)備

9.3.1微生物氣溶膠濃縮器：釆樣流量＞100 L/min,對(duì)于直徑3.0 firn以上粒子其捕集效率＞80% （或濃縮比28）。

9.3.2液體沖擊式微生物氣溶膠釆樣器：釆樣流量7 L/min?15 L/min,對(duì)于0.5 粒子的捕集效率290%。

9.3.3 離心管：容積50 mL_o

9.3.4 平皿：小90 mm。

9.3.5 COz 培養(yǎng)箱：35°C?37°C。

9.3.6 紫外燈：波長(zhǎng) 360 nm±2 nm_o

9.3.7渦旋振蕩器。

9.3.8普通光學(xué)顯微鏡、熒光顯微鏡。

9.3.9水浴箱。

9.4試劑和培養(yǎng)基

9.4.1釆樣吸收液1——GVPC液體培養(yǎng)基

9.4.1.1 GVPC添加劑成分：

多粘菌素B硫酸鹽 10 mg

萬(wàn)古霉素 0.5 mg

放線菌酮 80 mg

9.4.1.2 BCYE添加劑成分：

a-酮戊二酸 1.0 g

N-2酰胺基-2胺基乙烷磺酸（ACES） 10.0 g

氫氧化鉀 2.88 g

L-半胱氨酸鹽酸鹽 0.4 g

焦磷酸鐵 0.25 g

9.4.1.3吸收液成分:

活性炭酵母浸出粉

GVPC添加劑

BCYE添加劑

蒸饞水

9.4.1.4制法：將活性炭、酵母浸出粉加水至1 000 mL,121 °C下高壓滅菌15 min,加入GVPC添加劑

(9.4.1.1)和BCYE添加劑(9.4.1.2),分裝于滅菌后的離心管(9.3.3)中備用。

9.4.2采樣吸收液2——酵母提取液

9.4.2.1吸收液成分：

9.4.2.2 制法：將酵母浸出粉加水至1 000 mL, 121 °C下高壓滅菌15 min,分裝于滅菌后的離心管 (9.3.3)中備用。

9.4.3 鹽酸氯化鉀溶液[c(HCl ? KCl)=0.01 mol/L]

9.4.3.1 成分：

鹽酸(0.2 mol/L) 氯化鉀(0.2 mol/L)

9.4.3.2制法：將上述成分混合，用1 mol/L氫氧化鈉調(diào)整pH = 2.2 + 0.2,121笆下高壓滅菌15 min 備用。

9.4.4 GVPC瓊脂平板。

9.4.5 BCYE瓊脂平板。

9.4.6 BCYE-CYE 瓊脂平板。

9.4.7革蘭氏染色液。

9.4.8馬尿酸鹽生化反應(yīng)管。

9.4.9軍團(tuán)菌分型血清試劑。

9.5釆樣

9.5.1采樣點(diǎn)：每套空調(diào)系統(tǒng)選擇3個(gè)?5個(gè)送風(fēng)口進(jìn)行檢測(cè)，每個(gè)風(fēng)口設(shè)置1個(gè)測(cè)點(diǎn)，一般設(shè)在送風(fēng) 口下方15 cm?20 cm、水平方向向外50 cm?100 cm處。

9.5.2將釆樣吸收液1(9.4.1)20 mL倒入微生物氣溶膠釆樣器(9.3.2)中，然后用吸管加入礦物油 1滴?2滴。

9.5.3將微生物氣溶膠濃縮器(9.3.1)與微生物氣溶膠釆樣器(9.3.2)連接,按照微生物氣溶膠濃縮器和微生物氣溶膠釆樣器的流量要求調(diào)整主流量和濃縮流量。

9.5.4按濃縮器和采樣器說明書操作，每個(gè)氣溶膠樣品釆集空氣量1 n??2

9.5.5將釆樣吸收液2(9.4.2)20 mL倒入微生物氣溶膠釆樣器(9.3.2)中，然后用吸管加入礦物油 1滴?2滴；在相同釆樣點(diǎn)重復(fù)9.5.3?9.5.4步驟。

9.5.6釆集的樣品不必冷凍，但要避光和防止受熱,4 h內(nèi)送實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)。

9.6檢驗(yàn)步驟

9.6.1樣品的酸處理:對(duì)采樣后的吸收液1(9.4.1)和吸收液20.4.2)原液各取1 mL,分別加入鹽酸氯化鉀溶液(9.4.3)充分混合，調(diào)pH至2.2,靜置15 min。

9.6.2樣品的接種：在酸處理后的2種樣品(9.6.1)中分別加入1 mol/L氫氧化鉀溶液，中和至pH為 6.9,各取懸液0.2 mL?0.3 mL分別接種GVPC平板(9.4.4)。

9.6.3樣品的培養(yǎng):將接種平板靜置于濃度為5%、溫度為35笆?37 °C的CO?培養(yǎng)箱(9.3.5)中，孵育 10 d_o

9.6.4菌落觀察:從孵育第3天開始觀察菌落。軍團(tuán)菌的菌落顏色多樣，通常呈白色、灰色、藍(lán)色或紫色，也能顯深褐色、灰綠色、深紅色；菌落整齊，表面光滑，呈典型毛玻璃狀，在紫外燈下，部分菌落有熒光。

9.6.5 菌落驗(yàn)證：從平皿上挑取2個(gè)可疑菌落，接種BCYE瓊脂平板(9.4.5)和BCYE-CYE瓊脂平板 (9.4.6) ,35 °C?37 °C培養(yǎng)2 d,凡在BCYE瓊脂平板上生長(zhǎng)而在BCYE-CYE瓊脂平板不生長(zhǎng)的則為軍團(tuán)菌菌落。

9.6.6菌型確定：應(yīng)進(jìn)行生化培養(yǎng)與血清學(xué)實(shí)驗(yàn)確定嗜肺軍團(tuán)菌。生化培養(yǎng)：氧化酶(一/弱+ ),硝酸鹽還原(一)，尿素酶(一)，明膠液化( + ),水解馬尿酸。血清學(xué)實(shí)驗(yàn)：用嗜肺軍團(tuán)菌診斷血清進(jìn)行分型。

9.7結(jié)果報(bào)告

9.7.1釆樣點(diǎn)測(cè)定結(jié)果：兩種釆樣吸收液中至少有一種吸收液培養(yǎng)出嗜肺軍團(tuán)菌，即為該釆樣點(diǎn)嗜肺軍團(tuán)菌陽(yáng)性。

9.7.2 一套系統(tǒng)測(cè)定結(jié)果：一套系統(tǒng)中任意一個(gè)釆樣點(diǎn)嗜肺軍團(tuán)菌檢測(cè)陽(yáng)性，即該空調(diào)系統(tǒng)送風(fēng)中嗜肺軍團(tuán)菌的測(cè)定結(jié)果為陽(yáng)性。

10空調(diào)風(fēng)管內(nèi)表面積塵量

10.1總則

本章規(guī)定了用稱重法測(cè)定集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)風(fēng)管內(nèi)表面的積塵量。

10.2原理

采集風(fēng)管內(nèi)表面規(guī)定面積的全部積塵，以稱重方法得出風(fēng)管內(nèi)表面單位面積的積塵量，表示空調(diào)風(fēng) 管的污染程度。

10.3設(shè)備和器材

10.3.1定量釆樣機(jī)器人或手工擦拭釆樣規(guī)格板：釆樣機(jī)器人采樣面積為50 cm²或100 cm²,釆樣精度為與標(biāo)準(zhǔn)方法的相對(duì)誤差小于20%；采樣規(guī)格板面積為50 cm²或100 cm²,面積誤差小于5%。

10.3.2采樣材料:無(wú)紡布或其他不易失重的材料。

10.3.3密封袋。

10.3.4必要的采樣工具。

10.3.5 分析天平，精度0.00。1 g。

10.3.6恒溫箱。

10.3.7干燥器。

10.4采樣

10.4.1采樣點(diǎn)數(shù)量：機(jī)器人采樣每套空調(diào)系統(tǒng)至少選擇3個(gè)釆樣點(diǎn)，手工擦拭釆樣每套空調(diào)系統(tǒng)至少選擇6個(gè)采樣點(diǎn)。

10.4.2采樣點(diǎn)布置：機(jī)器人采樣在每套空調(diào)系統(tǒng)的風(fēng)管(如送風(fēng)管、回風(fēng)管、新風(fēng)管)中選擇3個(gè)代表性釆樣斷面，每個(gè)斷面設(shè)置1個(gè)采樣點(diǎn)。手工擦拭采樣在每套空調(diào)系統(tǒng)的風(fēng)管中選擇2個(gè)代表性采樣斷面，每個(gè)斷面在風(fēng)管的上面、底面和側(cè)面各設(shè)置1個(gè)采樣點(diǎn)；如確實(shí)無(wú)法在風(fēng)管中采樣，可抽取該套系統(tǒng)全部送風(fēng)口的3%?5%且不少于3個(gè)作為釆樣點(diǎn)。

10.4.3風(fēng)管開孔：在風(fēng)管釆樣時(shí)將維修孔、清潔孔打開或現(xiàn)場(chǎng)開孔，在送風(fēng)口釆樣時(shí)將風(fēng)口拆下。

10.4.4采樣:使用定量釆樣機(jī)器人或手工法(10.3.1)在確定的位置、規(guī)定的面積內(nèi)釆集風(fēng)管表面全部積塵，表面積塵較多時(shí)用刮拭法采樣，積塵較少不適宜刮拭法時(shí)用擦拭法釆樣，并將積塵樣品完好帶出風(fēng)管。

10.4.5影像資料的制備：用機(jī)器人對(duì)每個(gè)采樣點(diǎn)所代表的風(fēng)管區(qū)域內(nèi)表面情況進(jìn)行錄像，并將其制作成錄像帶或光盤等影像資料。

10.5檢驗(yàn)步驟

10.5.1將釆樣材料(10.3.2)放在105笆恒溫箱(10.3.6)內(nèi)干燥2 h后放入干燥器(10.3.7)內(nèi)冷卻4 h, 或直接放入干燥器(10.3.7)中存放24 h后，放入密封袋(10.3.3)用天平(10.3.5)稱量出初重。

10.5.2將釆樣后的積塵樣品進(jìn)行編號(hào)，并放回原密封袋中保管，送實(shí)驗(yàn)室。

10.5.3將樣品按10.4.1處理、稱量，得出終質(zhì)重。

10.5.4各采樣點(diǎn)的積塵樣品終質(zhì)重與初質(zhì)重之差為各釆樣點(diǎn)的積塵質(zhì)量。

10.6結(jié)果計(jì)算

10.6.1采樣點(diǎn)積塵量：根據(jù)每個(gè)釆樣點(diǎn)積塵質(zhì)量和釆樣面積換算成每平方米風(fēng)管內(nèi)表面的積塵量。

10.6.2風(fēng)管污染程度：取各個(gè)釆樣點(diǎn)積塵量的平均值為風(fēng)管污染程度的測(cè)定結(jié)果，以g/m"每平方米風(fēng)管內(nèi)表面積塵的質(zhì)量)表示。

11空調(diào)風(fēng)管內(nèi)表面微生物

11.1 總則

本章規(guī)定了用培養(yǎng)法測(cè)定集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)風(fēng)管內(nèi)表面的細(xì)菌總數(shù)和真菌總數(shù)。

11.2原理

集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)風(fēng)管內(nèi)表面采集的樣品，計(jì)數(shù)在營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基上經(jīng)35 °C?37 °C .48 h培養(yǎng)所生長(zhǎng)發(fā)育的嗜中溫性需氧和兼性厭氧菌落的總數(shù)為細(xì)菌總數(shù)；計(jì)數(shù)在沙氏瓊脂培養(yǎng)基上經(jīng)28 °C、5天培養(yǎng)所形成的菌落數(shù)為真菌總數(shù)。

11.3儀器和設(shè)備

11.3.1定量采樣機(jī)器人或采樣規(guī)格板：釆樣機(jī)器人釆樣面積為50 cm²或100 cm²,采樣精度為與標(biāo)準(zhǔn) 方法的相對(duì)誤差小于20% ；釆樣規(guī)格板面積為25 cm\

11.3.2高壓蒸汽滅菌器。

11.3.3恒溫培養(yǎng)箱。

11.3.4 平皿:^90 mm_o

11.4培養(yǎng)基和試劑

11.4.1營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基:成分與制法見6.4。

11.4.2沙氏瓊脂培養(yǎng)基：成分與制法見7.4。

11.4.3 Tween-80(95 = 0.01 %) ? 11.5采樣

11.5.1釆樣點(diǎn)數(shù)量：見10.4.1。

11.5.2釆樣點(diǎn)布置：見10.4.2。

11.5.3釆樣：使用定量釆樣機(jī)器人或人工法(11.3.1)在確定的位置、規(guī)定的面積內(nèi)釆樣，表面積塵較多時(shí)用刮拭法采樣，積塵較少不適宜刮拭法時(shí)用擦拭法釆樣。整個(gè)采樣過程應(yīng)無(wú)菌操作。為避免人工釆樣對(duì)采樣環(huán)境的影響，宜采用機(jī)器人釆樣。

11.6檢驗(yàn)步驟

11.6.1刮拭法釆集的樣品：將釆集的積塵樣品無(wú)菌操作稱取1 g,加入到Tween-80水溶液(11.4.3)中，做10倍梯級(jí)稀釋,取適宜稀釋度1 mL傾注法接種平皿。

11.6.2擦拭法釆集的樣品：將擦拭物無(wú)菌操作加入到Tween-80水溶液(11.4.3)中，做10倍梯級(jí)稀釋，取適宜稀釋度1mL傾注法接種平皿。

11.6.3培養(yǎng)與計(jì)數(shù):分別見6.6和7.6。

11.7結(jié)果報(bào)告

11.7.1風(fēng)管表面細(xì)菌總數(shù)、真菌總數(shù)測(cè)定結(jié)果：菌落計(jì)數(shù)，記錄結(jié)果并按稀釋比換算成CFU/25 cm²(每25平方厘米風(fēng)管表面菌落形成單位)。

11.7.2空調(diào)系統(tǒng)風(fēng)管表面微生物測(cè)定結(jié)果：一個(gè)空調(diào)系統(tǒng)風(fēng)管表面細(xì)菌總數(shù)、真菌總數(shù)的測(cè)定結(jié)果分別按該系統(tǒng)全部檢測(cè)的風(fēng)管表面細(xì)菌總數(shù)、真菌總數(shù)測(cè)定值中的最大值給出。

12空調(diào)系統(tǒng)凈化消毒裝置

12.1總則

本章規(guī)定了集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)凈化消毒裝置衛(wèi)生安全性和功能性指標(biāo)的測(cè)定方法。

12.2臭氧

空調(diào)系統(tǒng)空氣凈化消毒裝置釋放的臭氧濃度的測(cè)定釆用GB/T 15438中的紫外光度法或 GB/T 18204.2-2014中的11.2靛藍(lán)二磺酸鈉分光光度法。

12.3紫外線

空調(diào)系統(tǒng)空氣凈化消毒裝置紫外線泄露強(qiáng)度的測(cè)定采用衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》規(guī)定的方法。

12.4 總揮發(fā)性有機(jī)物TVOC

空調(diào)系統(tǒng)空氣凈化消毒裝置釋放的TVOC濃度的測(cè)定釆用GB/T 18883-2002附錄C中的熱解析/毛細(xì)管氣相色譜法。

12.5可吸入顆粒物PM₁₀

空調(diào)系統(tǒng)空氣凈化消毒裝置釋放的PM”濃度的測(cè)定釆用GB/T 18204.2—2014中5.2光散射法。

12.6裝置阻力

用靜壓法測(cè)定集中空調(diào)系統(tǒng)空氣凈化消毒裝置的阻力。

12.6.1原理

空氣凈化消毒裝置在空氣動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)風(fēng)洞（實(shí)驗(yàn)室模擬空調(diào)系統(tǒng)正常運(yùn)行狀況）或在實(shí)際安裝的現(xiàn) 場(chǎng)條件下，分別測(cè)定裝置入口處空氣的靜壓（F.）和出口處空氣的靜壓（PQ,通過計(jì)算得出裝置阻力。

12.6.2儀器和設(shè)備

12.6.2.1標(biāo)準(zhǔn)皮托管：系數(shù)0.99士0.01。

12.6.2.2傾斜式微壓計(jì)或數(shù)字式微壓計(jì):最小讀數(shù)W1 Pa。

12.6.3測(cè)定步驟

12.6.3.1儀器連接:將皮托管的靜壓出口與微壓計(jì)負(fù)壓端連接,微壓計(jì)正壓端與大氣連通。

12.6.3.2測(cè)定條件：實(shí)驗(yàn)室測(cè)定時(shí)，根據(jù)凈化消毒裝置的不同功能（風(fēng)口凈化、風(fēng)管凈化、機(jī)組凈化），將空氣動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)風(fēng)洞的風(fēng)量分別調(diào)整為裝置斷面通過風(fēng)速為高、中、低三種條件;在現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定時(shí)，空調(diào)系統(tǒng)正常運(yùn)行條件。

12.6.3.3靜壓的測(cè)定：將皮托管插入風(fēng)管內(nèi)，皮托管的全壓測(cè)孔朝向氣流方向，讀出靜壓值。

12.6.4結(jié)果計(jì)算

將裝置前后靜壓測(cè)定值代入式（3）可得出裝置在不同風(fēng)速條件下的阻力（AP）_O△P = P si — P so — ￡ AA（ 3 ）

式中：

P_s,——裝置前測(cè)定斷面空氣平均靜壓，單位為帕（Pa）;

P_sa——裝置后測(cè)定斷面空氣平均靜壓，單位為帕（Pa）；

SAA——裝置前測(cè)定斷面到裝置入口及裝置出口到后測(cè)定斷面的管道阻力之和，單位為帕（Pa）。

12.7顆粒物凈化效率

12.7.1原理

在空氣動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)風(fēng)洞的空氣凈化消毒裝置前段發(fā)生一定濃度的單分散相顆粒物條件下，或在實(shí) 際安裝的現(xiàn)場(chǎng)條件下，使用光散射法分別測(cè)定裝置入口和出口處管道空氣中PM”顆粒物濃度，通過計(jì) 算得出裝置的顆粒物一次凈化效率。

12.7.2儀器和設(shè)備

12.7.2.1空氣動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)風(fēng)洞:

風(fēng)速范圍	1 m/s?8 m/s；
風(fēng)速穩(wěn)定性	±10%設(shè)定值。
12.7.2.2標(biāo)準(zhǔn)粒子發(fā)生器:
顆粒物粒徑范圍	0.5 /im?8 卩m；
粒徑幾何標(biāo)準(zhǔn)差	<1.1;
顆粒物濃度范圍	0.5 mg/m³?1.5 mg/m³
濃度穩(wěn)定性	±10% _o

12.7.2.3光散射粉塵儀：見5.3。

12.7.3測(cè)定步驟

12.7.3.1風(fēng)速條件：實(shí)驗(yàn)室測(cè)定時(shí)，按12.6.3.2的要求調(diào)整實(shí)驗(yàn)風(fēng)洞（12.7.2.1）的風(fēng)量；現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定時(shí)，空調(diào)系統(tǒng)正常運(yùn)行條件。

12.7.3.2粒子條件：實(shí)驗(yàn)室測(cè)定時(shí)，利用標(biāo)準(zhǔn)粒子發(fā)生器（12.7.2.2）在0.5 fzm~8 fun范圍內(nèi)發(fā)生5種代表性粒徑的單分散相標(biāo)準(zhǔn)粒子，發(fā)生粒子的濃度在3倍?10倍標(biāo)準(zhǔn)值范圍內(nèi)；現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定時(shí)，為現(xiàn)場(chǎng)環(huán) 境空氣中的PM”顆粒物。

12.7.3.3檢測(cè)點(diǎn)：在空氣凈化消毒裝置上下游的實(shí)驗(yàn)風(fēng)洞檢測(cè)斷面中心各設(shè)置1個(gè)檢測(cè)點(diǎn)，在現(xiàn)場(chǎng)測(cè) 定時(shí)凈化裝置上下游的風(fēng)管檢測(cè)斷面各設(shè)置3個(gè)?5個(gè)檢測(cè)點(diǎn)。

12.7.3.4檢測(cè)時(shí)保證顆粒物等動(dòng)力采樣條件。

12.7.3.5使用兩臺(tái)光散射粉塵儀測(cè)定濃度時(shí)，兩臺(tái)儀器的型號(hào)和性能應(yīng)相同。

12.7.3.6儀器穩(wěn)定后讀數(shù)，每個(gè)點(diǎn)測(cè)定3次。

12.7.3.7按使用說明書操作光散射粉塵儀。

12.7.4結(jié)果計(jì)算

12.7.4.1現(xiàn)場(chǎng)評(píng)價(jià)

檢測(cè)斷面平均濃度：按式（4）分別計(jì)算空氣凈化消毒裝置上下游檢測(cè)斷面PM”質(zhì)量濃度j和隊(duì)。

式中：

C, ——1 = 1或2,分別為上下游PM,。平均質(zhì)量濃度，單位為毫克每立方米（rng/m³）； m 檢測(cè)斷面上的測(cè)點(diǎn)數(shù),zn = 3?5；

n ——每個(gè)測(cè)點(diǎn)的測(cè)定次數(shù)5 = 3；

j ——第j個(gè)測(cè)點(diǎn)第&次測(cè)定值,單位為毫克每立方米（mg/m³）_o

PM】。一次通過凈化效率卩按式（5）計(jì)算。₇ = ^C1 ~ - X 100%（ 5 ）c 1

12.7.4.2實(shí)驗(yàn)室評(píng)價(jià)

檢測(cè)斷面平均濃度：按式（6）分別計(jì)算空氣凈化消毒裝置上下游檢測(cè)斷面某一粒徑粒子的質(zhì)量濃度

和 ^cd2 Of =丄京c辦（6 ）⁷² k = 1

式中：

瞞——，=1或2,分別為上下游粒徑為疽的粒子的質(zhì)量濃度，單位為毫克每立方米（mg/m³）_;

n ——每個(gè)測(cè)點(diǎn)的測(cè)定次數(shù)頂=3；

c_dk——第左次測(cè)定值，單位為毫克每立方米（mg/n?）。

粒徑為d的粒子一次通過凈化效率衍按式（7）計(jì)算。^=^C^~—X100%（7）c d\

PM]。顆粒物一次通過凈化效率化Me按式(8)計(jì)算。p￡官 PMio (』)X 卩(#)]— p( 8 )E^CPM1O(』)]d = 1

式中：

^PMlo PM”顆粒物一次通過凈化效率，％；

Cpm.c 環(huán)境中PM₁₀粒度分布,單位為毫克每立方米(mg/m³)；

伸)—凈化裝置分級(jí)效率回歸方程對(duì)應(yīng)的函數(shù)值，％；

d 粒子粒徑，d = 1 *m,2 /im,…，？；

P ——PM”顆粒物粒徑范圍。

12.8微生物凈化效率

用培養(yǎng)法測(cè)定集中空調(diào)系統(tǒng)空氣凈化消毒裝置的微生物一次通過凈化效率或消毒效果。

12.8.1原理

通過測(cè)定一定狀態(tài)下空氣中微生物數(shù)量在空氣凈化消毒裝置前后的變化來(lái)計(jì)算凈化或消毒效率,

從而評(píng)價(jià)空氣凈化消毒裝置的凈化消毒效果。

12.8.2儀器和材料

12.8.2.1試驗(yàn)菌：空氣中的自然菌，菌量500 CFU/n??2 500 CFU/m³ _o

12.8.2.2采樣器:六級(jí)篩孔空氣撞擊式釆樣器。

12.8.2.3 磷酸鹽緩沖液(c = 0.03 mol/L)：_PH7.2_o

12.8.2.4營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基：成分與制法見6.4。

12.8.2.5溫度計(jì)。

12.8.2.6濕度計(jì)。

12.8.3檢驗(yàn)步驟

12.8.3.1 風(fēng)速條件：見 12.7.3.1。

12.8.3.2釆樣點(diǎn)：在空氣凈化消毒裝置前后的中間位置各設(shè)置1個(gè)采樣點(diǎn)。

12.8.3.3分別將兩臺(tái)六級(jí)篩孔空氣撞擊式釆樣器置于前后采樣點(diǎn)，開啟空氣凈化消毒裝置，待運(yùn)行穩(wěn)

定后，同時(shí)釆集裝置前后的空氣，流量為28.3 L/min,采樣時(shí)間為5 min?15 min。

12.8.3.4采樣結(jié)束后，將平板放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，同時(shí)將同批次試驗(yàn)用培養(yǎng)基置培養(yǎng)箱中培養(yǎng)作為陰

性對(duì)照，培養(yǎng)溫度35 °C?37 °C, 48 h記錄結(jié)果。陰性對(duì)照組應(yīng)無(wú)菌生長(zhǎng)。

12.8.3.5 重復(fù)釆樣3次。

12.8.4結(jié)果報(bào)告

凈化效率或消除率:按式(9)計(jì)算。C=^W°~^W1 X 100%( 9 )Wo

式中：

C——微生物凈化效率或消除率，％；

——裝置前段樣本平均菌落數(shù)，單位為每立方米菌落形成單位(CFU/m³)；

Wi——-裝置后段樣本平均菌落數(shù)，單位為每立方米菌落形成單位(CFU/m³)_o

12.9冷卻水中微生物凈化效率

集中空調(diào)系統(tǒng)冷卻水凈化消毒裝置微生物凈化效率的測(cè)定釆用WS 394規(guī)定的方法。

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