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						GBT18204.2-2014 公共場所衛生檢驗方法第⒉部分化學污染物
					
    
					
    [2022-03-09 15:35:59]
    
					
    
						
    GBT18204.2-2014 公共場所衛生檢驗方法第⒉部分化學污染物.doc
    1、范圍
    GB/T 18204的本部分規定了公共場所室內空氣中化學污染物和池水尿素的測定方法。
    本部分適用于公共場所室內空氣中化學污染物和池水尿素的測定。其他場所、居室等室內環境可 參照執行。
    注：本部分中同一個指標如果有兩個或兩個以上檢驗方法時，可根據技術條件選擇使用，但以第一法為仲裁法。
    2、規范性引用文件
    下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。居住區大氣中硫化氫衛生檢驗標準方法 亞甲藍分光光度法
    GB/T 18883—2002室內空氣質量標準 3 一氧化碳
    GB/T     16129居住區大氣中甲醛衛生檢驗標準方法分光光度法GB/T     15438環境空氣臭氧的測定紫外光度法
    3.1不分光紅外分析法
    3.1.1原理
    一氧化碳對紅外線具有選擇性的吸收。在一定范圍內，吸收值與一氧化碳濃度呈線性關系，根據吸 收值可以確定樣品中一氧化碳的濃度。
    3.1.2試劑和材料
    3.1.2.1變色硅膠：120 °C干燥2 h。
    3.1.2.2氯化鈣：分析純。
    3.1.2.3 高純氮氣：純度99.999%。
    3.124霍加拉特（Hopcalite）氧化劑：主要成分為60%氧化鎰（MnO）和40%氧化銅（CuO）,830卩m? 1 000 xm顆粒，使用存放過程中應保持干燥。
    3.1.2.5 一氧化碳標準氣體（貯于鋁合金瓶中）：不確定度小于1%。
    3.1.3儀器
    3.1.3.1不分光紅外線一氧化碳氣體分析儀：
    測量范圍：0.125 mg/m3 ?62.5 mg/m3;
    重現性:%滿量程；— 零點漂移:V士 2%滿量程/h ； -跨度漂移:〈士2%滿量程/3 h； 線性偏差:＜士2%滿量程；
    響應時間:么?頃V45 so 3.1.4采樣分析步驟 3.1.4.1采樣布點：見附錄A。
    3.1.4.2采樣:抽取現場空氣沖洗采氣袋3次?4次后，采氣0.5 L或1.0 L,密封進氣口，帶回實驗室分 析。也可以用儀器在現場直接測定空氣中一氧化碳。
    3.1.4.3儀器零點校準:接通電源待儀器穩定后，將高純氮氣(3.1.2.3)或經霍加拉特(3.1.2.4)氧化管和
    干燥管(加入3.1.2.1和3.1.2.2)夢空氣接入儀器進氣進行厚太敬準°
    3.1.4.4儀器終點校準:將碳盡.蜀'接項?馬奧蟲^進行罵京校準。
    3,145零點與終點校準重復繆貝『次,使儀器處在正常工作狀態。
    3.1.4.6樣品測定:擎農樓品的采氣袋接在儀器的進氣口，樣品經干燥篇被自可岬J氣室內，儀器即 指示一氧化碳濃度。崗果4感在現場使用，可直接讀出空氣中一氧化碳的濃度咚
    3.1.5結果計算
    式中：I
    濃度換算：如果儀器    濃度讀數值為一氧化碳體積分數，可按式(1)換算成標準狀態下的質量
    C——§質匕濃度,單位為毫克每主方米(mg/m3)；
    Cf, C&體積分數,單位為毫升每立方米(mL/m3)；
    To——-標潅狀態的絕對溫度,273 K；     
    B ——標準狀態下(0 °C,101.3 kPa)氣體摩爾體積，B = 22.4 L/mol；
    T ——現場溫廢，單使為攝氏度(°C)；
    M——CO摩爾醵:數值為28,單位為克每摩爾(g/moD。
    3.1.5.2結果表達:一左區域的測定結果以該區域內各采樣點質量濃度的算術平府給出。
    3.1.6測量范圍和精密度 3.1.6.1本法最低檢出質量濃度為0.125 m琪題3(國菠恥§ nfg/m3~50 mg/m3 o 3.1.6.2在0.5 mg/m，?50 mg/m3濃度范圍內，重復測量的平均相對標準差小于土2%。
    3.1.7干擾與排除 3.1.7.1空氣中甲烷、二氧化碳、水蒸氣等非待測組分對本法測定結果存在影響。
    3.1.7.2釆用氣體濾波相關技術及多次反射氣室結構，可消除空氣中甲烷、二氧化碳等非待測組分的十 擾，釆用干燥劑可去除水蒸氣干擾。
    3.2氣相色譜法 3.2.1 原理
    一氧化碳在色譜柱中與空氣的其他成分完全分離后，進入轉化爐，在360 °C鐐觸媒催化作用下，與氫氣反應，生成甲烷，用氫火焰離子化檢測器測定。
    3.2.2試劑和材料
    3.2.2.1碳分子篩：TDX-01,180呻?250 作為固定相。
    3.222鐐觸媒：38O pm?550 /im,當一氧化碳V180 rag/m3,.l氧化碳V 0.4%時，轉化率＞95%。
    3.2.2.3 一氧化碳標準氣體（貯于鋁合金瓶中）；不確定度小于1%。
    3.224 高純氮：＞99.999%。
    3.2.2.5 純氫:＞99.6%。
    3.2.2.6塑料鋁箔復合膜采氣袋:容積400 mL?600 mL0
    3.2.3儀器與設備
    3.2.3.1氣相色譜儀：配備氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀。
    3.232轉化爐：可控溫度360 °C土 1 °C。
    3.233 注射器：2 mL、5 mLJO mLJOO mL,體積誤差 V ±1%。
    3.2.3.4色譜柱:長2 m內徑2 mm不銹鋼管內填充TDX-01礙分子篩（3.2.2.1）,柱管兩端填充玻璃 棉。新裝的色譜柱在使用前，應在柱溫150 °C、檢測器溫度180 °C、通氫氣60 mL/min條件下，老化處 理 10 ho
    3.2.3.5轉化柱：長15 cm.內徑4 mm不銹鋼管內填充鐐觸媒（3.222）,柱管兩端塞玻璃棉。轉化柱裝 在轉化爐內，一端與色譜柱連通，另一端與檢測器相連。使用前,，轉化柱應在爐溫360 °C,通氫氣 60 mL/min條件下，老化處理10 h0轉化柱老化與色譜柱老化同步進行。
    3.2.4釆樣
    3.2.4.1采樣布點：見附錄A。
    3,2.4.2采樣：抽取現場空氣沖洗采氣袋3次?4次后，釆氣400 mL?600 mL,密封進氣口，帶回實驗 室分析。
    3.2.5分析步驟
    3.2.5.1色譜分析條件:色譜分析條件常因試驗條件不同而有差異，應根據所用氣相色譜儀的型號和性 能,確定一氧化碳分析最佳的色譜分析條件。下面所列舉色譜分析條件是一個實例。
    色譜柱溫度：78 °C；
    轉化柱溫度：360 °C；
    載氣（H2） ：78 mL/min：
    氮氣：130 mL/min；
    空氣：750 mL/min；
    進樣量：用六通進樣閥進樣1 mL。
    3.2.5.2標準氣配制：在5支100 mL注射器中，用高純氮氣（322.4）將已知濃度的一氧化碳標準氣體 稀釋成0.5 mg/m，?50 mg/m3范圍的4種濃度的標準氣體，另取高純氮氣作為零濃度氣體。
    325.3標準曲線繪制：每個濃度的標準氣體分別通過色譜儀的六通進樣閥，進樣量1 mL,得到各個濃 度的色譜峰和保留時間。每個濃度作3次，測量色譜峰高的平均值。以峰高（mm）作縱坐標，濃度 （mL/n?）作橫坐標，繪制標準曲線,并計算回歸線的斜率，以斜率倒數3"mL/（m3 ? mm）］作樣品測定 的計算因子。
    3、2.5.4校正因子測定:用單點校正法求校正因子。取與樣品空氣中含一氧化碳濃度相接近的標準氣 體。按3.2.5.3操作，測量色譜峰的平均峰高（mm）和保留時間。按式〈2）計算校正因子（/）：

    式中：
    f   校正因子，単位為毫升每立方米毫米［mL/(m3 ? mm)］；
    夕o 標準氣體積分數，單位為毫升每立方米(mL/m，)；
    h  「標準氣平均峰高，單位為毫米(mm)；
    h0 —空白樣品平均峰高，單位為毫米(mm) 0
    3.2.5.5樣品分析：通過色譜儀六通進樣閥，進樣品空氣1 mL,以保留時間定性，測量一氧化碳的峰高。 每個樣品作3次分析，求峰高的平均值。高濃度樣品，用髙純氮氣(322.4)稀釋后再分析。
    3.2.6結果計算
    3.2.6.1體積分數計算：按式(3)計算空氣中一氧化碳體積分數。
    A.0)XB/(3)
    式中:
    饑 -空氣中一氧化碳體積分數，單位為毫升每立方米(mL/m3)；
    h  樣品峰高的平均值，單位為毫米(mm)；
    h0——空白樣品峰高的平均值，單位為毫米(mm)；
    BZ——按照標準曲線法或單點校正法得出的計算因子或校正因子，單位為毫升每立方米每毫米 CmL/(m3 ? mm)］。
    3.2.6.2濃度換算：將一氧化碳體積濃度按3.1.5.1中式(1)換算成標準狀態下的質量濃度。
    3.2.6.3結果表達:見3丄5.2。
    3.2.7測量范圍、精密度和準確度
    3.2.7.1當進樣1 mL時，本法最低檢岀質量濃度為0.50 mg/m3,測量范圍為0.50 mg/m3? 50.0 mg/m3 o
    327.2重復性:一氧化殺濃度在6 mg/m，時，10次進樣分析，變異系數為2%。
    3.2.7.3回收率:一氧化碳濃度在3 mg/m'?25 mg/m3時，回收率為94%?104%。
    3.2.8 干擾
    空氣中二氧化碳、甲烷及其他有機物均不干擾本法測量結果。
    4二氧化碳
    4.1不分光紅外分析法
    4.1.1原理
    二氧化碳對紅外線具有選擇性的吸收。在一定范圍內，吸收值與二氧化碳濃度呈線性關系。根據 吸收值確定樣品中二氧化碳的濃度。
    4.1.2試劑和材料
    4.121變色硅膠：120 °C干燥2 h0
    4.1.2.2氯化鈣:分析純。
    4.1.2.3 高純氮氣：＞99.999%。

     
    4.1.2.4燒堿石棉：分析純。
    4.1.2,5二氧化碳標準氣體（貯于鋁合金鋼瓶中）：不確定度小于1%。
    4.1.2.6塑料鋁箔復合薄膜采氣袋0.5 L或1.0 Lo
    4.1.3儀器和設備
    不分光紅外線氣體分析儀：
    測量范圍2%?0.5%檔。
    重現性:V±l%滿刻度。
    零點漂移:<±2%滿刻度/丄
    跨度漂移:<±2%滿刻度/3h。
    溫度附加誤差：（在10 °C?45 °C）W±2%滿刻度/10 °C。
    —?氧化碳干擾：1 250 mg/n?COV 士 0.3%滿刻度。
    響應時間:如?頃V15 s。
    4.1.4采樣
    4.1.4.1釆樣布點：見附錄A。
    4.1.4.2用塑料鋁箔復合薄膜采氣袋（4.126）,抽取現場空氣沖洗3次?4次，釆氣0.5 L或1.0 L,密 封進氣口，帶回實驗室分析。也可以使用儀器在現場測定空氣中二氧化碳濃度。
    4.1.5分析步驟
    4.1.5.1儀器零點校準：儀器接通電源后，穩定0.5 h?1 h,將高純氮氣（4.1.2.3）或空氣經變色硅膠 （4.1.2.1）或氯化鈣（4.1.2.2）干燥和燒堿石棉（4.1.2.4）過濾后接入儀器，進行零點校準。
    4.1.5.2儀器終點校準：二氧化碳標準氣（4.1.2.5）連接在儀器進樣口，進行終點刻度校準。
    4.1.5.3零點與終點校準重復2次?3次,使儀器處在正常工作狀態。
    4.1.5.4樣品測定：內裝空氣樣品的采氣袋經過裝有變色硅膠（4.1.2.1）或氯化鈣（4.1.2.2）的過濾器與 儀器進氣口相連，樣品被自動抽到氣室中，儀器顯示二氧化碳的濃度。如果儀器在現場使用，可直接讀 出空氣中二氧化碳的濃度。
    4.1.6結果計算
    結果表達:一個區域的測定結果以該區域內各釆樣點體積分數的算術平均值給出。
    4.1.7測量范圍和精密度
    <1.7.1本法最低檢出體積分數為0.01%,測量范圍0.05%?0.5%。
    4.1.7,2在體積分數為0.05%?0.5%范圍內，重復測量的平均相對標準差小于±2%。
    4.1.8干擾與排除
    空氣中的水蒸氣會對本法產生干擾，將空氣樣品經干燥后再進入儀器可去除水蒸氣干擾。安裝波 長4 260 nm的紅外濾光片，空氣中的甲烷、一氧化碳等非待測組分對本法干擾較小。
    4.2氣相色譜法
    4.2.1原理
    二氧化碳在色譜柱中與空氣的其他成分完全分離后，進入熱導檢測器的工作臂，使該臂電阻值的變

     
    化與參考臂電阻值的變化不相等，惠斯登電橋失去平衡而產生信號輸岀。在線性范圍內，信號大小與進 入檢測器的二氧化碳濃度成正比,從而進行定性與定量測定。
    4.2.2試劑和材料
    422.1高分子多孔聚合物:GDX-102,180 ?250 xm,作色譜固定相。
    4.2.2.2 高純氮氣:>99.999%。
    4.223 純氫:>99.6%。
    4.224二氧化碳標準氣鼻(CO2)= 1%］：以氮氣作本底氣，貯于鋁合金鋼瓶中。
    422.5塑料鋁箔復合膜采樣袋容積：400 mL?600 mL。
    4.2.3儀器和設備
    4.2.3.1氣相色譜儀，配備有熱導檢測器。
    4.2.3.2 注射器：2 mL、5 mLs 10 mL、20 mL、50 mL、100 mL,體積誤差<士 1%°
    4-2.3.3色譜柱:長3 m內徑4 mm不銹鋼管內填充GDX-102高分子多孔聚合物(4.2.2.1),柱管兩端 填充玻璃棉。新裝的色譜柱在使用前，應在柱溫180 °C、通貌氣(4.2.2.2)70 mL/mm條件F,老化12 h, 直至基線穩定為止。
    4.2.4采樣
    424.1采樣布點：見附錄A。
    4.2.4.2抽取現場空氣沖洗采氣袋3次?4次后，釆氣400 mL?600 mL,密封進氣口，帶回實驗室 分析。
    4.2.5分析步驟 4.2.5.1色譜分析條件：由于色譜分析條件常因實驗條件不同而有差異，所以應根據所用氣相色譜儀的 型號和性能，制定能分析二氧化碳的最佳的色譜分析條件。下面所列色譜分析條件是一個實例。
    柱箱溫度；10筆?35 °C；
    檢測室溫度：10 °C?35 °C；
    汽化室溫度：10笆?35 P；
    載氣(H2) ： 50 mL/min；
    進樣量：用六通進樣閥進樣3 mL。
    4.2.5.2標準氣配置：在5支100 mL注射器內，分別注入二氧化碳標準氣體C4.2.2.4) 2 mL、4 mL、 8 mLJ6 mL、32 mL,再用純氮氣(4.2.2.2)稀釋至 100 mL,即得體積分數為 0.02%、0.04%、0.08%、 0.16%和0.32%的氣體，另取純氮氣作為零濃度氣體。
    425.3標準曲線繪制：在與樣品相同分析條件下，繪制標準曲線。毎個濃度的標準氣體，分別通過色 譜儀的六通進樣閥，進樣3 mL,得到各個濃度的色譜峰和保留時間。每個濃度作3次，測量色漕峰高的 平均值。以二氧化碳的體積分數(%)和平均峰高(mm)繪制標準曲線，并計算回歸線的斜率，以斜率的 倒數B,［(%)/mm］作為樣品測定的計算因子。
    4.2.5.4校正因子測定：在與樣品相同分析條件下，用單點校正法求校正因了。取與空氣樣品中含二氧 化碳濃度相接近的標準氣體，測量色譜峰的平均峰高(mm)和保留時間。按式(4)計算校正因子。
    h — hc
    式中：
    f 一一校正因子

     
    <Po — 標準氣體體積分數，％；
    h  標準氣平均峰高，單位為毫米(mm)；
    h0  空白樣品平均峰高，單位為毫米(mm) 0
    4.2.5.5樣品分析:通過色譜儀六通進樣倒進樣品空氣3 mL,以保留時間定性，測量二氧化碳的峰高。 每個樣品作3次，求峰高的平均值。高濃度樣品用純氮氣稀釋至小于0.3%再分析。
    4.2.6結果計算
    4.2.6.1按式(5)計算二氧化碳體積分數。
    =(九一X B'( 5 )
    式中:
    叩 ——空氣中二氧化碳體積分數，％；
    h —樣品峰高的平均值，單位為毫米(mm)；
    h0——空白樣品峰高的平均值，單位為毫米(mm)；
    - ?按照標準曲線法或單點校正法得出的計算因子或校正因子，(%)/mm。
    426.2結果表達:見4丄6。
    4.2.7測量范圍、精密度和準確度
    4.2.7.1當進樣3 mL時,本法最低檢出二氧化碳體積分數為0.014%,測量范圍0.02%?0.6%。
    427.2二氧化碳在0.1%?0.2%時，車復測定的變異系數為3%?5%；二氧化碳在0.02%?0,4%時, 回收率為95%?105%。
    4.2.8 干擾
    由于采用了色譜分離技術，空氣中甲烷、氨、水蒸氣和一氧化碳等均不干擾本法測量。
    4.3容量滴定法
    4.3.1原理
    用過量的氫氧化徹溶液與空氣中二氧化碳作用生成碳酸根沉淀，反應后剩余的氫氧化銀用標準草 酸溶液滴定至酚咻試劑紅色剛褪。由容量法滴定結果即可計算得出空氣中二氧化碳的濃度。
    4.3.2試劑和材料
    4.3.2.1正丁醇:分析純。
    4.3.2.2酚猷指示劑：分析純。
    4.3.2.3純氮氣：>99.99%,或堿石灰管。
    432.4氫氧化頌稀溶液｛p[Ba(OH)2 ? 8H?O>1.4 g/L)：空氣二氧化碳濃度低于0.15%時的采樣吸 收液。稱取1.4 g氫氧化槌和0.08 g氯化?(BaCl2 ? 2&0)溶于800 mL水中，加入3 mL正丁醇 (4.3.2.1),搖勻，用水稀釋至]000 mL。
    432.5氫氧化銳濃溶液(p[Ba(OH)2 ? 8H2O] = 2.8 g/L)：空氣二氧化碳濃度在0.15%?0.5%時的 釆樣吸收液。稱取2.8 g氫氧化鑰和0.16 g氯化徹(BaCb ? 2H2O)溶于800 mL水中，加入3 mL正丁 醇(432.1),搖勻，用水稀釋至1 000 mL。
    4.3.2.6草酸標準溶液(0.6 g/L)：稱取0.563 7 g草酸，用水溶解并稀釋至1 000 mL,此溶液1 mL相當 于標準狀況(0 °C,101.325 kPa)0.1 mL二氧化碳。

     


     
    4.3.3儀器和設備
    4.3.3.1恒流釆樣器：流量范圍0 L/min?1 L/min,流量穩定、可調，恒流誤差小于2%。
    4.3.3.2吸收瓶：吸收液為50 mL,當流量為0.3 L/min時，吸收瓶多孔玻璃板阻力為390 Pa?490 Pa。
    433.3 酸式滴定管：50 mL。
    4.3.3.4 碘量瓶：125mL。
    4.3.4采樣
    4.3.4.1應在釆樣前兩天配制吸收液，貯液瓶加蓋密封保存，避免接觸空氣。采樣前，貯液瓶塞接上堿 石灰管，用虹吸管將吸收液移至吸收瓶（4.3.3.2）內，然后向瓶內充氮氣或經堿石灰管處理的空氣 （4.3.2.3）.
    4.3.4.2
    4.3.4.3采樣前后用一繾瘡膜涎重
    4.3.4.4
    量，釆樣 5 min~10Xmiru
    4.3.4.5采樣前后，吸收瓶的進、出氣口均用乳膠管連接以免空:氣逬入。
    釆樣布點：見附錄A。
    "?流量計校準采樣器的流量,誤差
    取一個事先處連的吸灰瓶，加入50 mL氫氧化頓吸收液（4.3.2.4或、4、.3.村，以0.3 L/min流
    4.3.5分析步事
    采祥后的吸收管在實驗室中加塞靜置3 h,使碳酸畑完全沉淀。 向呻f瓶覦3.3.4）中充入氮氣或經堿石灰管處理的空氣。
    4.3.5.1
    4.3.5.2
    4.3.5.3吸風25由L上清液移至碘量瓶中，加入2滴酚猷指示劑（4.3.2.2）,用草酸標祈 至溶液的著色由紅色變為無色，記錄所消耗的草酸標準溶液體積（mL）o
    <3.5.4同時吸取25 mL未釆樣的氫氧化飢吸收液作空白滴定，記錄所消耗的草」 （mL）。
    4.3.6結果計算二
    4.3.6.1釆氣體積換算:操式（6）換算成標準狀態下采氣體積。
    卩。x * 況To
    式中：
    Vo一標準狀態下的釆氣體積，?單位由IL丿F?
    V,—實際釆氣體積，為采樣流寅皆果様琳間乘積，單位為升（L）； T 一―采樣點的氣溫，單位為攝氏度（°C）；
    T。一標準狀態下的絕對溫度，273 K； P 一一采樣點的大氣壓，單位為千帕（kPa）； 標準狀態下的大氣壓，201 kPa。
    4.3.6.2濃度計算：空氣中二氧化碳體積分數按式（7）計算。
    20 X （V】一%）9 =
    標準溶液體積
    1 000 X Vo
    式中：
    甲 ——空氣中二氧化碳體積分數，%;
    V,樣品滴定所用草酸標準溶液體積，單位為毫升（mL）；
    V2 ——空白滴定所用草酸標準溶液體積，單位為毫升（mL）；
     Vo -一標準狀態下的采氣體積，單位為升（L）。
    4.3.6.3結果表達:見4.1.6。
    4.3.7測量范圍、精密度和準確度
    4.3.7.1本法靈敏度為0.1 mLCO2/l mL草酸標準溶液。
    4.3.7.2當采氣體積為5 L時,本法最低檢岀二氧化碳體積分數為0.001%,測量范圍0.01%?0.5%。
    4.3.7.3對體積分數為0.04%?0.27%的二氧化碳標準氣體本法的回收率為97%?98%,重復測定的 變異系數為2%?4%。
    4.3.8干擾
    空氣中的二氧化硫、氮氧化物及乙醇等酸性氣體會對本法產生干擾，但在通常的室內環境空氣中上 述酸性氣體對本法所造成的干擾小于5%。
    5可吸入顆粒物PM）0
    5.1濾膜稱重法
    5.1.1原理
    使用帶有PM”切割器的濾膜采樣器進行空氣釆樣，空氣中的顆粒物經切割器分離后，可吸入顆粒 物PM】。被釆集在濾膜上，經實驗室稱量可得到PM10的質量，再除以采氣體積即得出可吸入顆粒物 PM】。的質量濃度。
    5.1.2儀器設備和材料
    5.1.2.1可吸入顆粒物PM】。濾膜采樣器：顆粒物捕集特性1^50 = 10 jum±0.5 〃m,￡Tg=L5±0.1。 其中m為捕集效率為50%時所對應的顆粒物空氣動力學直徑；％為捕集效率的幾何標準差。
    512.2流量計:精度2.5級。
    5.1.2.3分析天平：精度0.000 01 gB
    5.1.2.4計時器:計時誤差V1%。
    5.1.2.5濾膜：0.3 粒子過濾效率不低于99.99%。
    5.1.2.6溫度計:最小分度值不大于1.0 °C,測量精度±1.0 °C。
    5.1.2.7大氣壓力計:最小分度值不大于①05 kPa,精度±0.2 kPa。
    5.1.2.8采樣泵:恒流精度士 5%設定值。
    5.1.2.9干燥器。
    5.1.3測量步驟
    5.1.3.1將濾膜編號，放入干燥器中平衡24 h,用天平稱出初始質量。
    5.1.3.2用一級皂膜流量計對采樣流量計進行校準，誤差＜5%。
    5.1.3.3釆樣布點見附錄A。
    5.1.3.4按使用說明書連接采樣器，裝上濾膜,將釆樣流量調整到規定值。
    5.1.3.5根據檢測現場環境狀況設定采樣時間。
    5.1.3.6測量現場的環境溫度和大氣壓力。
    5.1.3.7將釆集有顆粒物的濾膜帶回實驗室，放入干燥器中平衡24 h,用天平稱出終質量。
    5.1.4結果計算
    5.1.4.1采氣體積換算：按4.3.6.1中式(6)換算成標準狀態下采氣體積。
    5.1.4.2濃度計算：可吸入顆粒物PMl。質量濃度計算見式(8)。
    式中；
    P ——可吸入顆粒物PM】。質量濃度，單位為毫克每立方米(mg/n?)； m   PM】。顆粒物質量，單位為毫克(mg)；
    Vo——標準狀態下釆氣體積，單位型耕— m2- --濾膜終質量，單位為羅
    m\ 


    5.2.2儀器
    測量范圍：0.001 mg/m^io mg/m3 以上。
    儀器應內設岀廠前已標定的具有光學穩定性的自校裝置。
    注1：校正粒子為平均粒徑0.6卩m,幾何標準偏差tr<1.25的聚苯乙球子； 尹
    注2： CPM為每分鐘脈沖計數值，相對濃度的一種表示方法。
    5.2.3測量步驟
    5.2.3.1釆樣布點見附錄A。
    5.2.3.2按要求對粉塵儀進行期間核查和使用前的光學系統自校準。
    5.2.3.3根據環境狀況設定儀器釆樣時間與量程。
    5.2.3.4按使用說明書操作儀器。
    5.2.3.5粉塵儀使用環境的相對濕度應小于90% ,平均風速小于1 m/so
    5.2.4結果計算
    5.241濃度計算：對于非質量濃度的計數值，按式(9)轉換為PM”質量濃度。

    5.2.5測量范圍和精密度
    525.1本法測定可吸入顆粒物PMio質量濃度范圍為0.001 mg/n??10 mg/m3 o
    525.2在可吸入顆粒物PM】。質量濃度范圍為0.001 mg/m3~ 10 rag/mJ時，本法重復測量的平均相 對標準差小于土 7%。
    5.2.6測量不確定度
    在0.08 mg/n??0.3 mg/m3濃度范圍內，本法與重量法比較其測量總不確定度(ROU)小于25%。 注：總不確定度ROU的確定方法見附錄B。
    6細顆粒物PM25
    6.1原理
    本部分規定了公共場所室內空氣中細顆粒物PM2.s的光散射測定方法。當光照射在空氣中懸浮的 顆料物上時，產生散射光。在顆粒物性質一定的條件下，顆粒物的散射光強度與其質量濃度成正比。通 過測量散射光強度，應用質量濃度轉換系數K值，求得顆粒物質量濃度。
    6.2儀器
    光散射式粉塵儀：顆粒物捕集特性LU=2.5 Mm±0.2件,叫=1.2±0丄
    其中：D囪為捕集效率為50%時所對應的顆粒物空氣動力學直徑;叫為捕集效率的幾何標準差。
    測量靈敏度：對于校正粒子，測量靈敏度不低于0.001 mg/m\
    測量相對誤差:對于校正粒子測量相對誤差小于±10%。
    測量范圍：不小于0.001 mg/n??0.5 mg/m3?
    儀器應內設出廠前已標定的具有光學穩定性的自校裝置。
    注：校正粒子為平均粒徑0.6 um,幾何標準偏差。＜1.25的聚苯乙烯粒子。
    6.3測量步驟
    6.3.1檢測點布置參見附錄A。
    6.3.2按要求對粉塵儀進行期間核査和使用前的光學系統自校準。
    6.3.3根據環境狀況設定儀器采樣時間與量程。
    6.3.4按儀器使用說明書進行儀器操作。
    6.3.5毎個檢測點重復測定5次。
    6.3.6檢測點處的環境平均風速應小于lm/s。
    6.4結果計算
    6.4.1濃度計算:對于非質量濃度的計數值，按式(10)轉換為PM/質量濃度。
    p —R ? K  ■■■ ( 10 )n
    式中：
    Q— 細顆粒物PMz.5的質量濃度，單位為毫克每立方米(mg/m3)；
    R^-儀器計數值，計數每分(CPM)；
    K——質量濃度轉換系數，mg/(n? ? CPM)。
    注：質量濃度轉換系數K的確定參見附錄B。
    6.4.2結果表達：每個檢測點的質量濃度以該檢測點5次測定結果的算術平均值給出，一個區域的測 定結果以該區域內各檢測點質量濃度的算術平均值給出。
    6.5測量范圍和精密度
    6.5.1本法測定細顆粒物PM2.=質量濃度范圍為0.001 mg/m3~0.5 mg/m3 o
    6.5.2在細顆粒物PM2.5質量濃度范圍為0.001 mg/n??0.5 mg/m3時，本法重復測量的平均相對標準 差小于士7%。
    6.6測量總不確定度
    在0.001 mg/m3-0.5 mg/ms濃度范圍內，本法與重量法比較其測量總不確定度(ROU)小 于 25%。
    注：總不確定度ROU的確定方法參見附錄B。
    6.7干擾與排除
    環境相對濕度對本法存在干擾,應在相對濕度<50%的環境中使用本法；帶有消除濕度千擾功能的 粉塵儀可擴大本法使用環境相對濕度的范圍。
    7 甲醛
    7.1 AHMT分光光度法
    本法規定室內空氣中甲醛濃度的測定釆用GB/T 16129。
    7.2酬試劑分光光度法
    7.2.1原理
    空氣中的甲醛與酚試劑反應生成嗪，嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成藍綠色化合物，比色定量。
    7.2.2試劑
    注；本法中的用水均為重蒸饞水或去離子交換水,試劑純度為分析純。
    7.2.2.1 吸收原液(1.0 g/L)：稱量 0.10 g 酚試劑［C6H4SN(CHJC NNH2 - HC1,簡稱 MBTH］,加水 至100 mLo放冰箱中保存，可穩定3旗
    7.222吸收液：量取吸收原液5 mL,加95 mL水，即為吸收液，使用前配制。
    7.223 硫酸鐵鉉溶液｛p ［NH｛Fe(SQ)2 ? 12H2O> 10 g/L｝：稱量 1.0 g 硫酸鐵鉉，用 0.1 mol/L 鹽 酸溶解，并稀釋至100 mLo
    7.224 碘溶液0(1/2技)=0」00 0 mol/L］；稱量4。g碘化鉀，溶于25 mL水中，加入12.7 g碘。待碘 完全溶解后，用水定容至1000 mLo移入棕色瓶中，暗處貯存。
    7.2.2.5気氧化鈉溶液(40 g/L)：稱量40 g氫氧化鈉，溶于水中，并稀釋至1 000 mL。
    7.2.2.6 硫酸溶液［c(1/2H2SOQ=0.5 mol/L丄取28 mL濃硫酸緩慢加入水中，冷卻后，稀釋
    12

     
    至 1 000 mLo
    7.227 硫代硫酸鈉標準溶液［c(Na2S2O.)=0.100 0 moI/L］。
    7.228淀粉溶液(5 g/L)：將0,5 g可溶性淀粉，用少量水調成糊狀后，再加入100 mL沸水，并煮沸 2 min?3 mm至溶液透明。冷卻后，加入0.1 g水楊酸或0.4 g氣化鋅保存。
    722,9甲醛標準貯備溶液；取2.8 mL甲醛溶液|>(HCHO) = 36%?38%］,放入1 L容量瓶中，加水 稀釋至刻度。此溶液1 mL約相當于1 mg甲醛，其準確濃度用下述碘量法標定：取20.00 mL甲醛標準 貯備溶液，置于250 mL碘量瓶中，加入20.00 mL碘溶液(7.2.2.4)和15 mL氫氧化鈉溶液(7.225),放 置15 min。加入20 mL硫酸溶液(722.6)，再放置15 min,用硫代硫酸鈉溶液(7.2.2.7)滴定，至溶液呈 現淡黃色時，加入1 mL淀粉溶液(7.2.2.8)繼續滴定至恰使藍色褪去為止；同時用水作空白滴定。重復 上述滴定，2次誤差應小于0.05 mLo按式(11)計算貯備液中甲醛濃度。


    
					
    
					
				
    
			
    
		
    

      

	
    
    
    


		
    
			
		
    
		
    
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